與傳統(tǒng)的熱板、電爐等設(shè)備相比，
微波消解儀的運(yùn)用有了質(zhì)的飛躍，大大提高了實(shí)驗(yàn)室的工作效率。通過(guò)微波加熱將容器內(nèi)的消化液(各種酸、部分堿液、鹽類)和試樣密封，在高溫增壓條件下使各種樣品迅速溶解的濕式消化，有助于你實(shí)驗(yàn)性的消化。
微波消解技術(shù)越來(lái)越成熟，微波消解技術(shù)實(shí)現(xiàn)了方便、快速、完整、空白低、操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)。但是，對(duì)于初學(xué)者來(lái)說(shuō)，往往擔(dān)心微波分解壓力較大的安全隱患，微波分解過(guò)程中的高壓最高可達(dá)100-150bar，溫度通?？蛇_(dá)180-240。同時(shí)，帶有強(qiáng)酸蒸汽，在“高溫、高壓、強(qiáng)酸”的三重壓力下，實(shí)驗(yàn)操作者不可避免地會(huì)出現(xiàn)安全方面的使用隱患。為了保證儀器正常、安全、有效使用，保證微波處理樣品滿足實(shí)驗(yàn)室管理要求，使用者必須完全熟悉微波消解儀操作流程和安全注意事項(xiàng)。
1、為了避免機(jī)器內(nèi)外的腐蝕，必須控制環(huán)境的溫度和濕度。過(guò)度的溫度和濕度可能會(huì)導(dǎo)致機(jī)器內(nèi)外部分的腐蝕，影響機(jī)器的正常工作。溫度20，相對(duì)濕度低于60%，推薦不產(chǎn)生冷凝水。
2、將樣本量控制在0.5g以下。對(duì)于未知樣品，可以說(shuō)從0.1g開(kāi)始，油脂含量高的有機(jī)物樣品，0.2g-0.3g左右為宜。
3、盡量不要做少于4個(gè)的實(shí)驗(yàn)。樣品數(shù)量不足4、8、12、16、24個(gè)時(shí)，請(qǐng)用溶劑填補(bǔ)空缺。空白不能是純水。
4、所有樣品建議預(yù)分解。加入樣品和酸浸泡一晚，用熱板加熱40分鐘左右。預(yù)分解溫度可以設(shè)定在140-150，驅(qū)逐酸的溫度可以參照預(yù)分解的溫度設(shè)定。如果發(fā)現(xiàn)預(yù)分解時(shí)有酸的損失，冷卻后適當(dāng)補(bǔ)充硝酸1-2mL，可以提高樣品的分解效果，防止分解罐的過(guò)壓，防止樣品附著在管壁，損傷分解罐。
5、分解工藝完成后，盡快將轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)移到爐室，以免氧氣泄漏腐蝕設(shè)備。
6、消化道上蓋請(qǐng)勿浸入酸液中。以免損傷其中密封的o形圈和金屬墊圈，影響上蓋的自動(dòng)減壓功能。另外，上蓋也請(qǐng)勿在高溫下干燥。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用水沖洗自然晾干就行了。
7、分解轉(zhuǎn)子罩中的泡沫墊圈。變色、腐蝕后，馬上更換。平時(shí)不使用時(shí)，不要把蓋子牢牢蓋在外管上，只需輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)外管，或?qū)烧叻珠_(kāi)放置即可。防止被外蓋內(nèi)的氧氣腐蝕的泡沫墊圈破壞分解轉(zhuǎn)子上緣的層。8、用微波分解后，自然風(fēng)冷卻到100度左右后，取出放入水中冷卻。在分解罐的溫度達(dá)到室溫之前不允許打開(kāi)分解罐。
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，以及用濕布或紙擦拭爐室內(nèi)部，儀器外蓋保持開(kāi)放，自然陰干。
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